Цикличните наситени въглеводороди: как е тяхното получаване. циклоалкани

В тази статия ще разгледаме получаване циклоалкани и характеристики на тяхната структура. Нека се опитаме да обясним на характерните свойства на тези вещества, въз основа на характеристиките на тяхната структура.

структура

За да започне да се анализира структурата на посочения клас органични въглеводороди. Всички циклични съединения се разделят на карбоциклични и хетероциклични видове.

Втората група е в затворен контур три въглеродни атома. Хетероциклени същите съединения, различни от въглерод в техните молекули също да съдържат сяра, кислород, фосфор, азот.

Има разделение карбоциклен ароматни съединения и алициклични вещество.

ациклични вещества

Те включват циклоалкани. Химични свойства и подготовка на тези вещества се определят точно от затворена структура на този клас от въглеводороди.

Алицикличен нарича тези вещества, които имат един или повече неароматни природни цикли. Получаване и използване на циклоалкани се разглежда от гледна точка на тяхната връзка с алициклена съединение.

класификация

Най-простият представител на този клас от въглеводороди е циклопропан. В своята структура само три въглеродни атома. Представители на хомоложни серии се наричат, освен това, и парафини. Според техните химически и физически свойства са подобни на наситени въглеводороди. Молекулите съдържат единични връзки образуват хибридни орбити. Типът на циклоалкани на хибридизация SP3.

Общият състав, изразен от клас формула SnN2n. Тези съединения са Interclass изомери етиленови въглеводороди.

Според настоящата международна номенклатура на заместване, с заглавието на представители на класа добави префикс "цикло" на подходящ брой от въглеводородни атома. Така, например, получават циклохексан, циклопентан. Рационално осигурява името на номенклатура за броя на затворените метиленови групи СН2. Поради това, то ще бъде по триметилен циклопропан и циклобутан - тетраметилен.

За този клас органични съединения, характеризиращи се с структурна изомерия по отношение на броя на въглеродните атоми в пръстена, и оптична изомерия.

опции за образование

Сега си представете как на рецепцията. Циклоалкани могат да бъдат получени по няколко начина, в зависимост от това какъв вид на изходен материал, избран за химическа трансформация. Ние ще анализираме основната синтеза опции парафин.

Така че, това, което получават? Циклоалкани образувани чрез циклизация diagalogenproizvodnyh наситени въглеводороди. Подобно химически произведени четири и три-членен пръстен. Например, циклопропан. Нека разгледаме неговото получаване - циклоалкани, които са първите представители на хомоложна серия са оформени чрез действието на метален магнезий или цинк digalogenproizvodnuyu съответния алкан.

И как може да се образува петчленен и шест-членни циклични съединения, процес на получаване им? Циклоалкани с най-много въглеродни атома в структурата да се създаде доста трудно, тъй като поради конформацията на проблем с циклизирането на молекулата. Този феномен се дължи на свободно въртене на С-С, което значително намалява вероятността от цикличната съединение. За образуването на тези представители циклоалкани като изходни материали са 1,2 или 1,3-digalogenproizvodnye съответния алкан.

Сред процеса на синтез методи парафин и разграничение декарбоксилиране на дикарбоксилни киселини и техни соли. Пет- и шестчленни циклоалкани получени междумолекулна кондензация.

Сред специфични методи за тяхното образуване спомена реакцията между алкени и карбени, възстановяването на кислород tsiklosoedineny производни.

химични свойства

Всички възможни начини за получаване на циклоалкани и техните взаимодействия се определят от особеностите на химична структура. Предвид наличието на циклична структура, между основните свойства на химическата реакция на водородни циклоалкани изберете връзка (хидрогениране), неговото елиминиране (дехидратация) на.

За реакции, използващи катализатор, както е платина, паладий може да действа. Взаимодейства при повишена температура, стойността му зависи от размера на пръстен. Действието на цикличен въглеводород молекулата чрез UV облъчване, може да взаимодейства хлориране (допълнение хлор).

Както всички представители на органични съединения, циклоалкан е в състояние да влиза в реакцията на горене, за да се образува въглероден двуокис след реакция, водната пара. Тази реакция се отнася до екзотермични процеси от придружено от отделяне на достатъчно топлина.

заключение

Парафини са затворени въглеводородни съединения, образувани от digalogenproizvodnyh алкани или други органични съединения. Характеристики на тяхната структура, определени основни химични свойства циклоалкани, тяхното прилагане. Главно те се използват в органичния синтез за получаване на окислени органични съединения.