Антивирусни

Антивирусни лекарства - лекарства, които действат върху вирусите чрез увреждане на техните структури или разстройство жизнените функции.

Понастоящем разработен достатъчен брой на такива лекарства. Всички от тях са класифицирани от характеристиките на фармакологичните действия и за специфични медицински показания. Разпределяне следната група на антивирусни агенти: разширен спектър antiherpethetical, protivotsitomegalovirusnye, грип, анти-ретровирусна. Най-известните представители на първия вид наркотици са "рибавирин" и "Lamivudine". Тези лекарства са сложни механизми на действие, свързани с намаляването на нуклеинови киселини, чрез свързване с ензими на вируса. Както полето за име на прилагане на тези лекарства е доста широка и включва много ДНК - и РНК-съдържащи вируси, които причиняват синдром на компютъра, треска Ласа, хепатит С и СПИН.

Antiherpethetical лекарства са представени от четирите фонда, които по своята морфоструктура нуклеозидни аналози, ацикловир, пенцикловир, фамцикловир, валацикловир. Последните две дозирани форми са неактивни. При хората, те се превръщат в ацикловир и пенцикловир. Това води до техни близки хистологични свойства.

Механизмът на действие на ацикловир е във взаимодействие с вирусните ензими, при което се прекъсва им цикъл на развитие. Резултатът е унищожаването на патогена. Това взаимодействие се осъществява от структурата на ацикловир, който е аналог dezoksiguanedina (пурин нуклеозид). Най-чувствителни към лекарството е вируса на херпес симплекс. Има щамове микроорганизми, които са устойчиви на това лекарство. Този ефект може да се обясни с помощта на имуносупресивна терапия. Механизмът на резистентност е мутацията на системите за вирус ензими, промяна на спецификата на лекарството. В случай на такива ситуации са лекарства на други фармакологични групи ( "фоскарнет"). Детски антивирусни препарати включват "Валацикловир". Висока бионаличност, което е повече от петдесет процента от причините подобен ефект. Това означава, че тя изисква много по-малки дози от лекарството (в сравнение с "Ацикловир"), за да се постигне ефект.

Механизмът на действие на пенцикловир е практически не се различава от подготовката на групата. Той също така нарушава синтеза DNKmikroorganizma. Въпреки това, той се различава по това до голяма степен се отразява на вируса варицела зостер (VZV).

Чрез protivomegalovirusnym лекарства включват "Ganciclovir", "валганцикловир", "Фоскарнет", "Цидофовир", "Fomiversen". Те имат доста сложен механизъм на действие, който включва конкурентно инхибиране на ДНК полимеразата на микроорганизма. В резултат на това взаимодействие е нарушаването на удължаване на веригата на ДНК, което води до смъртта си. Повечето антивирусни лекарства, които елиминират симптомите на цитомегаловирусна инфекция - това означава тази фармакологична група. Въпреки това, след продължителна употреба на лекарствена резистентност може да се развие, което донякъде намалява обхвата на тяхната употреба.

Антивирусни лекарства могат да имат пряко въздействие върху човешкия имунодефицитен вирус. Следователно, някои фармацевтични продукти, която има подобни действия, комбинирани антиретровирусна група. Те всички имат сложен механизъм на действие е свързано с блокиране на ензимни системи на организма, неговата репликация нарушение.