Пренатален скрининг

Перинатална Screening - специален комплекс, който се препоръчва да се почти всички бременни жени в ранна бременност. Това изследване се провежда за пълното отстраняване на възможни аномалии, които са възникнали в резултат на хромозомна или генетични заболявания. Тези вродени дефекти обикновено не се повлияват от лечение, което е защо е толкова важно да се извърши третиране с ултразвук в началото на бременността. Терминът "скрининг" в превод означава "скрининг."

Новородено скрининг за наследствени заболявания състои от тройна ултразвук и биохимичен анализ на кръвта. Се страхува от тази процедура не е необходимо, че е напълно безопасно за майката и за бебето.

Лекарите препоръчват да се извърши пренатален скрининг през първото тримесечие, в интервала от 10 до 14 седмици, а оптималното време е между 11 и 13 седмици. Изследването помага да се оцени по време на бременност, съгласно всички изисквания на параметрите, на факта, че развитието на многоплодна бременност. Въпреки това, основната цел на САЩ по този термин - идентифициране дебелина пространство яка ембрион. Това само по себе си представлява тилен натрупване зона течност между меките тъкани на шията. В случай, че получената стойност надхвърля допустимата граница, вероятен риск от генетични аномалии в плода.

Само ултразвук не е възможно да се заключи, се нуждаят от сравнителни проучвания, които са включени в пренатален биохимичен скрининг. да се направят заключения само въз основа на задълбочено проучване. По принцип химията на кръвта се нарича още "двоен тест", и да го направи на бременността на 10-13 седмици. По време на това проучване, нивата на две жени кръвни изследвани плацентни протеини.

Според резултатите от изследване с ултразвук, изчисляване на възможно генетичен риск, и след получаване на данните за нивото на протеин, изчисляване на риска се извършва от компютърна програма. Тази специализирана програма, дори ви позволява да се вземат под внимание фактори като етнос жена на нейната възраст, тегло. Също така взема предвид при изчисляването на съществуването на наследствени заболявания в рода и семейството, съществуването на различни хронични заболявания. След подробен преглед, лекарят преглежда резултатите и е в състояние да износи плода на риск, като например синдром на Едуардс и синдрома на Даун. Въпреки това, дори и в този случай, такава заплаха не е диагноза, а само предполага възможността. точно може да се определи само опитен лекар-генетик, който ще назначи допълнително изследване, хорион въси. Тази процедура е по-сложно, в коремната стена, за да постави на инструментите и да участва на CVS. Това биопсия е по-опасно, защото това може да доведе до някои усложнения.

Родителските скрининг трябва да се прави на тази дата, в зависимост от точността на резултата е максимум през този период. В случаите, когато анализът трябва да е станало твърде късно или твърде рано, на точността на резултата се намалява с няколко пъти. Ако една жена има нередовен менструален цикъл, благодарение на ултразвук може да се определи точно възрастта на бременността. След такова изследване е необходимо да се отиде вече по-късна дата, на около 16-18 седмици.

Първият пренатален скрининг - събитие, много вълнуваща и трогателно. Жена за първи път да се срещне с вашето бебе, вижте му ръцете, краката, лицето. От рутинен медицински преглед, той се превръща в един истински празник за мама и татко на бебето. Основното, което да се помни, че всяко отклонение от нормата просто се отнася до риска и не са диагностицирани. В този случай, няма нужда да се разстрои, че е по-добре просто да прекарате една допълнителна проверка.