Протей синдром: Симптоми и методи на лечение

Към днешна дата, синдром на Proteus се счита за много рядко генетично заболяване, което е съпроводено с неестествен растеж на костите, мускулите и съединителната тъкан. За съжаление, диагностика и лечение на такива заболявания - много трудна и не винаги е възможно процес.

Съвременната медицина, известно е, че само синдром Proteus е наследствено заболяване и е свързано с мутация на гени. Въпреки това, механизмът за появата на тези промени все още не е напълно изяснен.

Протей синдром: Малко история

За първи път такова заболяване е описана през 1979 г.. Това е, когато Maykl Koen открили около 200 случая на този синдром по целия свят. Именно този учен и дава името на заболяването. Протей - морски бог в гръцката митология. И, според древните митове, това божество може да промени формата и размера на собственото си тяло.

Протей синдром: Симптоми

В действителност, заболяването може да бъде придружено от различни промени и нарушения. Като правило, болни деца се раждат напълно нормални и само с годишна промяна започват. Интересното е, че във всеки случай, симптомите могат да бъдат различни. При някои пациенти, генетично заболяване, се определя от шанс, тъй като никакви външни признаци не са налице. Други пациенти, а напротив, почти през целия си живот, страдащи от дискомфорт.

Както вече бе споменато, синдром на Proteus (снимката) придружено от растежа на тъкан - тя може да бъде мускул, кост, кожа, лимфните и кръвоносните съдове, мастна тъкан. Прирасти могат да се появяват почти навсякъде. Например, често има увеличение на размера на главата и крайниците, промяна в нормалната си форма.

Трябва да се отбележи, че средната продължителност на живота се намалява. Те са по-склонни към проблеми с кръвоносната система (емболия, тромбоза на дълбоките вени), както и ракът и гушата.

Сама по себе си, синдром на Протей не причинява забавяне в развитието. Но в резултат на интензивно свръхрастеж на тъкан може да бъде вторични заболявания на нервната система.

Протей синдром и нейното лечение

Като за начало трябва да се отбележи, че ранната диагностика е много важно. Колкото по-рано се идентифицира заболяването, по-голям шанс на детето е по-комфортен живот. Подобно на всички наследствени и вродени заболявания, проблемът не е единствено решение - не е възможно да се отърве от този синдром. Но методите на съвременната медицина ще помагат в борбата с основните симптоми.

Например, когато растежа на костната тъкан, сколиоза, различна дължина на крайниците може би носещи специални ортопедични средства за да се справят с проблема. Ако заболяването е свързано с нарушения в кръвообращението или тумора, пациентът трябва да остане под постоянен контрол на лекар.

Доста често се използва и хирургично лечение. Например, с помощта на операцията може да коригира захапка, съкратено костите на пръстите на ръцете, че едно лице може да използва и двете си ръце. Понякога трябва да се коригира на костите и съединителната тъкан на гръдния кош, за да се облекчи пациента от проблеми с дишането и гълтането.

Във всеки случай, това заболяване изисква постоянно внимание и грижи. Единственият начин да се удължи живота и да подобри неговото качество.