Синдром на Гилбърт. Диагнозата, последствия

синдром на Жилбер, тя е за болестта? синдром на Гилбърт - най-лека клинична вариант функционален хипербилирубинемия. Заболяването показва UGT1A1 генна мутация. Заради него, ензимът се кодира от UDP. синдром на Gilbert се характеризира със следното:

1. Повишени нива на кръвното bilurbina
2. Частичен отказ glyukuroniltransferazy
3. Липса на чернодробните промени
4. Намаляване на повишена билирубин поради действието на фенобарбитал

За първи път синдром на Gilbert е намерен през 1901 г., френските лекари Гилбърт Никола Огюстен и Lereboullet P. Те идентифицират този синдром като "семейна cholehemia". След това беше предложено няколко имена, но се спря на синдром на Гилбърт. Този синдром се среща често при мъжете на възраст 25-30 години.

Симптоми, характерни за заболявания

При хората, има умора, в десния горен квадрант колики се случи. Основната проява на синдрома е тревогата и боядисани цвят. Понякога това се случва, че пожълтяването не се забелязва, и лицето, научава за болестта, само след като проведе биохимичен организъм. Има два вида на заболяването: епизодични и хронична. Ако човек е физически претоварване тялото си, може да се появи жълтеницата. В допълнение, злоупотреба с алкохол, глад може да бъде "Старт" за развитието на болестта.

синдром на Гилбърт диагноза.

Общ bilubirin време на болестта може да бъде на ниво 21-51 ммол / л, при което е възможно да се повиши нивото на 85-130 микромола / л. За да се установи това заболяване, трябва да се премине специална диагноза. Тя може да бъде от няколко вида.

1. Тест с глад. Основно се използва ниско съдържание на мазнини диета, най-малко - на гладно в продължение на 48 часа. По този начин концентрацията на билирубин в кръвта се увеличава.
2. Тест с пентобарбитал. Използването на това лекарство води до стимулиране на glyukuroniltrasferazu на ензимната активност, като по този начин се намалява нивото на билирубина.

лечение на болестта

Всяко специално лечение, като цяло, не, защото това е функция на организма, а не заболяване. Само болен противопоказан за допълнителен товар, той трябва да следва специална диета. Алкохолни напитки за такъв човек трябва да се забрани, тъй като тяхното използване може да доведе до развитие на заболяването. Но си струва да припомним, че в случаите на синдрома на Gilbert, не е необходимо да се откаже ваксинации. По време на амплификация жълтеница лекари предписват определена диета, витамин терапия е предписано.

синдром на Гилбърт ефекти

Тези, които се установи, синдром на Гилбърт, ефектите на интереси, както и по какъв начин ще се отрази на заболяването на черния дроб. Някои ефекти не могат да бъдат най-малко, но това е по-добре да се направи ултразвуково изследване на черния дроб, както и изследване на кръвта за билирубин. За черния дроб остава непокътнат при откриване на синдром на Gilbert, трябва да се придържате към диета и да се ограничи да се упражнява. Понякога ефектите на болестта може да се прояви като преходно пигмент стеатоза. По принцип, тези ефекти се наблюдават при мъжете. Ето защо, мъжете, страдащи от този синдром трябва да се следи тяхното здраве.

Какви са прогнозите поставят болните?

Това заболяване може да се разглежда като вариант на норма. Тези хора се считат за относително здрави, още повече, че в специалната обработка те не се нуждаят. Въпреки факта, че хипербилирубинемия може да се поддържа в продължение на живот, синдром на Гилбърт не води до смърт. Има възможност за психосоматични заболявания, както и холелитиаза. Последиците от тази болест не могат да се появят, докато на 20 години, но винаги придружени от човек, още повече, че може да действа наследственост фактор. Най-важното е, че това заболяване не е особено въздействие върху човешката дейност.