Хеморагична диатеза

Хеморагична диатеза - родово име на група от различни заболявания, обединени от една обща черта - кървене. Има както наследствени форми и придобити. Тук например три различни заболявания от тази група.

Хеморагичен васкулит, който се нарича също и от друга болест-Henoch пурпура. Това е най-честата хеморагична диатеза. Причината за това се крие в патологията на неспецифични микроваскуларни лезии, което води до кървене и развитието на тромбоза. Чрез провокира фактори включват студени, алергични реакции и ефекта на паразити. При това заболяване са четири форми:

• мълния;
• Островът, който може да продължи от няколко седмици до няколко месеца;
• продължително - може да продължи от няколко месеца до много години;
• рецидивиращо, с дълги периоди на ремисия стабилна.

Началото винаги се характеризира с висока температура, от тридесет и 8-39 градуса и постепенно намалява до subfebrile. Успоредно с това, тя започва да се появява пурпура, в които понякога има елементи на кошерите. В тежко заболяване в центровете на елементи на обрив може да се появи огнища на некроза, а след това - кафяв. След изчезването на обрива на пигментация на кожата е задължително да остане области, които ще бъдат видими за дълго време. Постепенно болката в големите стави. В повечето случаи, особено при деца, развива или постоянно или пароксизмално коремна болка, която е причинена от кървене в мезентериума и в чревната стена. Оказва се, повръщане на кръв. Може да бъдат засегнати от бъбречни тип гломерулонефрит - или остра или хронична. В урината, съответно, се появява протеин и кръв.

Диагнозата се основава на характеристика клиника. Лабораторно изследване потвърждава синдром на дисеминирана интравазална коагулация.

Как да се лекува диатеза-Henoch пурпура? Пациентът трябва да бъде освободен от болница, почивка на легло трябва да се наблюдава в продължение на най-малко три седмици. Поради лекарства, използвани хепарин, аскорбинова киселина и рутин. Противопоказан сулфа лекарства, антибиотици и физиотерапия. Забранено е да се консумират кафе, какао, ягоди, цитрусови плодове, всякакви плодове напитки и сокове. В случай на силно изразена болка в ставите, използвани индометацин, аналгин Бруфен.

Хемофилия е кървене диатеза, което се дължи на липсата на фактор VIII в IX тялото система и фактор на кръвосъсирването. Това заболяване се причинява от генетично го предава на X-хромозомата, която е носител - една жена и един мъж да се разболеят. От кръвта губи способността си да се съсирва, пациентът може да умре от почти всеки кървене. Но освен от кървене от рани, кървене под кожата може да бъде в мускулите, в кухината на големите стави.

Това хеморагична диатеза намерена в детството. До степен, че да не се спре кървенето от пъпната рана. Урината е често срещан хематурия.

Лечението е пациент кръвопреливане или нейните лекарства, както и фактор VIII концентрат.

Идиопатична тромбоцитопенична пурпура, или тромбоцитопенична пурпура заболяване. По-често при жените. Това заболяване е свързано с намаляване на броя на тромбоцитите в кръвта. По този начин причинява кървене. Причината за заболяването е най-често причинено от проблеми с имунитета. Това заболяване се характеризира с кървене в кожата, най-често локализиран на краката и предната половина на тялото, както и на мястото на инжектиране. Заплашително симптом, че има риск от кървене в мозъка - е кървене в лигавицата на очите или върху кожата. Симптоми щипка и колан - положителен. Налице е увеличение на далака.

Диагнозата се поставя въз основа на клинични и лабораторни изследвания.

Лечението се провежда с преднизон да се постигне положителен ефект, също направи трансфузия на тромбоцити донори и свежа кръв.

Всички тези заболявания са пациенти, застрашаващи живота, особено хеморагична диатеза при деца.