Kagocel - инструкции за употреба.

Форма за дозиране

Препаратът се предлага под формата на кръгли, двойноизпъкнали таблетки, кремаво оцветени, съдържащи kagocel. Инструкцията за употреба съдържа следните данни за състава на лекарството:

Съставки:

• Kagocel - 12 mg / таб.

Помощни вещества - калциев стеарат, картофено нишесте, лупус, лактоза монохидрат, повидон, кросповидон.

Фармакологично действие на препарата от мляко

За това лекарство Kagocel съдържа подробни данни за фармакологичния ефект. Лекарството причинява образуването на късен интерферон, който е комбинация от алфа и бета интерферони, които имат достатъчно висока активност в борбата с вирусите. Kagocel може да предизвика увеличаване на синтеза на интерферон в почти всички видове клетки, които участват в антивирусния отговор - макрофаги, фибробласти, Т и В лимфоцити, гранулоцити, ендотелиални клетки.

Неговите максимални стойности на титъра на интерферона достигат след прилагане на единична доза от лекарството в рамките на 48 часа. В допълнение, след приемането на това лекарство, повишеният титър на интерферона циркулира в кръвта достатъчно дълго, до 5 дни, за да осигури необходимата антивирусна подкрепа за тялото. Постигането на максимални концентрации на интерферон в стомашно-чревния тракт, по-специално в червата, не съвпада със стойностите за достигане на максималната концентрация на интерферон в кръвта, тъй като в първия случай максималният период се отбелязва около четири часа след вкарването на лекарството в храносмилателния тракт, Два дни.

Kagocel, който ще се прилага в терапевтични дози, не представлява опасност за организма, тъй като е нетоксичен и практически не се натрупва в него. В допълнение, лекарството няма тератогенни и мутагенни свойства, не е канцерогенно и няма ембриотоксичен ефект.

Фармакокинетика

Фармакокинетиката на лекарството Kagocel. Инструкциите за употреба казват, че тъй като лекарството се приема перорално, само около 20% от лекарството навлиза в кръвта от цялата администрирана доза. Един ден след приемането на лекарството, той започва да се натрупва повече в черния дроб, в по-малко - в тимуса, белите дробове, бъбреците, далака и лимфните възли. Наблюдава се много ниска концентрация на лекарството - в сърцето, мастната тъкан, тестисите, кръвната плазма, мозъка. Сравнително ниска концентрация на лекарството в мозъка може да се обясни с факта, че той има високо молекулно тегло. В плазмата лекарството е предимно в обвързана форма - свързано с протеини около 37%, асоциирано с липиди около 47%. По този начин само 16% остават в свободна форма.

Лекарството се екскретира предимно през червата, след една седмица при 88% от цялата администрирана доза и около 90% от тях се екскретират с изпражнения и 10% с урината. Във въздуха, който се издишва, лекарството не се открива.

Индикации за приемане на лекарството

• Лечение на грип и АРИ при възрастни пациенти
• Предотвратяване на грип и АРИ при възрастни пациенти
• Лечение на грип и АРИ при деца на възраст 6 години
• Предотвратяване на грип и остри респираторни инфекции при деца на възраст 6 години
• Лечение на херпес в по-стари възрастови групи

Странични ефекти

Причината за отделните алергични реакции може да стане Kagocel, обобщението на лекарството не съдържа други странични ефекти.

Противопоказания

• Възраст до 6 години
• Бременност и лактемия
• Индивидуална свръхчувствителност

Kagocel режим на дозиране, инструкции за употреба

Как да приемате Kagocel - препоръчва се режим на дозиране за възрастни и деца, за да се консултирате с Вашия лекар.

свръх доза

В случай на предозиране на лекарствен продукт, необходимо е да се даде на жертвата много напитка и непременно да предизвика повръщане в него.

Лекарствени взаимодействия

При употребата на Kagocel и други антивирусни лекарства, антибиотици и модулатори има адитивен ефект .