Ацетилхолинът е невротрансмитер. Ацетилхолин: характеристики, препарати, свойства

передатчик нервного возбуждения в ЦНС, окончаниях парасимпатических нервов и вегетативных ганглиях. Ацетилхолин - нерв предавател в възбуждане на ЦНС, парасимпатетичните нервни окончания и автономна ганглии. Той изпълнява най-важните задачи в процесите на живота. Аналогичните функции включват аминокиселини, хистамин, допамин, серотонин, адреналин. Ацетилхолинът се смята за един от най-важните предаватели на импулси в мозъка. Разгледайте това вещество по-подробно.

Обща информация

Крайните точки на влакната, от които преминава медиаторът ацетилхолин, се наричат холинергични. Освен това има специални елементи, с които тя взаимодейства. Те се наричат holinoretseptorami. Тези елементи са сложни протеинови молекули - нуклеопротеини. отличаются тетрамерной структурой. Ацетилхолиновите рецептори се различават в тетрамерната структура. Те са локализирани на външната повърхност на плазмената (постсинаптична) мембрана. Тези молекули са естествено хетерогенни.

В експериментални изследвания, и се използва за медицински цели лекарство "ацетилхолин хлорид", представен в инжекционен разтвор. Не се произвеждат други лекарства на базата на това вещество. Има синоними за лекарството: "Myohol", "Acekolin", "Cytacholine".

Класификация на холин протеини

Някои молекули се намират в областта на холинергичните постганглионни нерви. Това е регион с гладки мускули, сърца, жлези. Те се наричат мхолинергични рецептори - чувствителни към мускарин. Други протеини се намират в областта на ганглионните синапси и в невромускулните соматични структури. Те се наричат n-holinoretseptorami - чувствителни към никотина.

обяснения

Горната класификация се дължи на спецификата на реакциите, които възникват, когато взаимодействат тези биохимични системи и ацетилхолин. , в свою очередь, объясняет причины некоторых процессов. Това на свой ред обяснява причините за някои процеси. Например, намаляването на налягането, повишената секреция на стомашните, слюнчените и други жлези, брадикардия, стесняване на зениците и т.н., когато засягат мускарино-чувствителните протеини и намаляват скелетните мускули и т.н., когато са изложени на чувствителни към никотин молекули. В същото време наскоро учените започнаха да разделят m-holinoretseptory в подгрупи. Ролята и локализирането на молекулите m1 и m2 са били изследвани днес.

Специфичност на влиянието

не избирательный элемент системы. Ацетилхолинът не е елективен елемент на системата. В една или друга степен тя засяга както m-, така и n-молекули. Интерес представлява мускариноподобният ефект, който упражнява ацетилхолинът. воздействие проявляется в замедлении сердечного ритма, расширении кровеносных сосудов (периферических), активизации перистальтики кишечника и желудка, сокращении мышц матки, бронхов, мочевого, желчного пузыря, интенсификации секреции бронхиальных, потовых, пищеварительных желез, миозе. Този ефект се проявява в забавянето на сърдечния ритъм, разширяването на кръвоносните съдове (периферна), активирането на перисталтиката на червата и стомаха, свиването на матката, бронхите, пикочните пътища, жлъчния мехур, интензифицирането на секрецията на бронхиалните, потните, храносмилателните жлези, миозата.

Стесняване на ученика

Кръговият мускул на ириса, инертен от постганглионни влакна в окулторния нерв, започва да се свива едновременно с цилиарния нерв . В този случай има релаксация на зенитните връзки. В резултат на това има спазъм на настаняването. Констрикцията на зеницата, свързана с влиянието на ацетилхолин, обикновено е придружена от намаляване на вътреочното налягане. Този ефект се дължи отчасти на разширяването на мембраната в канала на каската и фонтаните на фона на миозата и сплескването на ириса. Това помага да се подобри изтичането на течност от вътрешната око среда.

на основе других подобных ему веществ используются при лечении глаукомы. Поради способността за понижаване на вътреочното налягане, като ацетилхолин, при лечението на глаукома се използват препарати на базата на други подобни вещества. Сред тях, по-специално, включват антихолинестеразни лекарства, holinomimetiki.

Никотин-чувствителни протеини

обуславливается его участием в процессе передачи сигналов с преганглионарных нервных волокон на постганглионарные, находящиеся в вегетативных узлах, и с двигательных окончаний на поперечнополосатые мышцы. Nikotinopodobnoe действие на ацетилхолин, причинени от неговото участие в процеса на сигналната трансдукция от Преганглионарните нервни влакна postganglionarnae които са в възли вегетативни и моторни окончания на набраздения мускул. В малки дози веществото действа като физиологичен предавател на възбуда. , то может развиться стойкая деполяризация в районе синапсов. Ако ацетилхолинът е повишен , тогава може да се развие персистираща деполяризация в зоната на синапса. Съществува и възможност за блокиране на предаването на възбуждане.

CNS

играет роль передатчика сигналов в различных мозговых отделах. Ацетилхолинът в тялото играе ролята на сигнален предавател в различни мозъчни отдели. В малка концентрация може да улесни и в голяма концентрация да забави синаптичния превод на импулси. Промените в метаболизма на веществата могат да допринесат за развитието на мозъчни нарушения. психотропной группы. Антагонистите, които са в контраст с ацетилхолин, са лекарства от психотропната група. С предозирането им може да има нарушение на по-високи нервни функции (халюциногенен ефект и т.н.).

Синтез на ацетилхолин

Намира се в цитоплазмата в нервните окончания. Запасите на материята се намират в пресинаптични терминали под формата на мехурчета. Появата на потенциал на действие води до освобождаването на ацетилхолин от няколко стотин "капсули" в синаптичната цепнатина. Веществото, освободено от везикулите, се свързва с постсинаптичната мембрана със специфични молекули. Това увеличава нейната пропускливост за натриеви, калциеви и калиеви йони. В резултат на това съществува вълнуващ постсинаптичен потенциал. Ефектът на ацетилхолина е ограничен чрез неговата хидролиза при участието на ензима ацетилхол естераза.

Физиология на никотиновите молекули

Първото описание беше повишено чрез вътреклетъчно потупване на електрически потенциали. Никотиновите рецептори бяха едни от първите, които записваха токове, преминали през един канал. В открито състояние, йони К + и Na +, по-малко дивалентни катиони могат да преминат през него. Проводимостта на канала се изразява в постоянна стойност. Продължителността на отвореното състояние обаче е характеристика, която зависи от потенциалното напрежение, приложено към рецептора. В същото време, последният се стабилизира по време на прехода от деполяризация на мембраната към хиперполяризация. Освен това има феномен на десенцетизация. Той се проявява при продължителна употреба на ацетилхолин и други антагонисти, което намалява чувствителността на рецептора и увеличава продължителността на откритото състояние на канала.

Електрическо раздразнение

Дихидро-В-еритроидинът блокира никотиновите рецептори на мозъка и нервните ганглии, когато проявяват холинергичен отговор. Те се характеризират също така с афинитет с висок афинитет с никотин, маркиран с тритий. Чувствителните невронни рецептори на αBGТ в хипокампуса се характеризират с ниска чувствителност на ацетилхолин, за разлика от нечувствителните αBGT елементи. Първият селективен конкурентен антагонист е метиликакононин.

Индивидуалните анабески производни произвеждат селективен активиращ ефект върху групата на аБТТ рецепторите. Проводимостта на техния йонен канал е доста висока. Тези рецептори се отличават с уникални волт зависими характеристики. Клетъчен ток с участието на стойности на деполяризация на е. Потенциалът показва намаляване на преминаването на йони през каналите.

Това явление се регулира от съдържанието на Mg2 + елементи в разтвора. Тази група се различава от рецепторите на мускулните клетки. Последните не се подлагат на никакви промени в йонния ток, когато се коригират стойностите на мембранния потенциал. Освен това, N-метил-D-аспартат рецептор, който има относителна пропускливост за Ca2 + елементи, показва противоположната картина. Когато потенциалът се увеличи до хиперполяризиращи стойности и съдържанието на Mg2 + йони се повиши, йонният ток се блокира.

Характеристики на мускариновите молекули

M-holinoretseptory принадлежат към класа на серпентина. Те предават импулси през хетеротримерните G-протеини. Група мускаринови рецептори е идентифицирана поради способността им да свързват алкалоида мускарин. Непряко, тези молекули са описани в началото на 20-ти век, когато изучават ефектите на курара. Директно проучване на тази група започна през 20-30-те. Същият век след идентифицирането на ацетилхолиновото съединение като невротрансмитер, който доставя импулса на невромускулните синапси. М-протеините се активират от влиянието на мускарина и се блокират от атропин, n-молекулите се активират от никотин и блокират кюра.

След известно време в двете групи рецептори се открива голям брой подвидове. В невромускулните синапси има само никотинови молекули. Мускариновите рецептори се намират в жлезистите и мускулните клетки, както и заедно с n-холинергичните рецептори в невроните на централната нервна система и нервните ганглии.

функции

Мускариновите рецептори имат цял комплекс от различни свойства. На първо място, те се намират в автономните ганглии и постганглионните влакна, които ги напускат, насочени към целевите органи. Това показва участието на рецепторите в транслацията и модулацията на парасимпатиковите ефекти. Те включват, например, свиване на гладките мускули, вазодилатация, повишена секреция на жлезите, намаляване на честотата на сърдечните контракции. Холинергичните влакна на централната нервна система, които съдържат интерюнурони и мускаринови синапси, се концентрират основно в мозъчната кора, хипокампуса, стволовите ядра и стриатума. В други райони те се намират в по-малки количества. Централната m-holinoretseptory засяга регулирането на съня, паметта, тренирането, вниманието.