Дезоксирибонуклеиновата киселина. Модел Крик и Уотсън

Първите сведения за химичните свойства на дезоксирибонуклеинова киселина са от 1868 години. В двадесети век до началото на четиридесет, е доказано, че молекулата е линеен полимер. Като мономерни единици акт нуклеотиди, която се състои от азотна база, пентоза и фосфатна група (пет въглерод захар).

Дезоксирибонуклеиновата киселина може да има основа на два вида: пиримидин (тимин (Т) и цитозин (С)) и пуриново (аденин (А) и гуанин (G)). Съединението се провежда при използване на нуклеотидната фосфодиестерна връзка.

Биолози Watson и Crick в 1953 година, като за основа за рентгенов анализ на ДНК кристали заключи, че нативната молекула се състои от двойка на полимерните вериги, образуващи двойна спирала. Полинуклеотид рана верига на един от друг, са държани заедно посредством на водородни връзки , които образуват между комплементарни (взаимно) съответните бази в противоположните вериги. Когато тази двойка, образувана само както следва: аденин-тимин, гуанин-цитозин. Стабилизиране се извършва от две първата и втората двойки - три водородни връзки.

В двуверижна деоксирибонуклеинова киселина е с дължина изчислява като броя на двойки от взаимно съответните нуклеотиди (ВР). За тези молекули, които се състоят от милиони и хиляди двойки m.n.p. единици, взети и KB, съответно. Така дезоксирибонуклеинова киселина човешка хромозома е представено от една двойна спирала. Дължината му е 263 МБ

ДНК денатурация (топене) е процес, при който редовно двойна спирала линейна молекула преминава в състояние на бобината. При топене, двойно-молекула е разделена на отделни верига. Температурата, при която половината дезоксирибонуклеиновата киселина се топи, а точката на топене. Това зависи от качеството на молекулен състав.

Както вече бе споменато по-горе, двойки G-C са стабилизирани от три, и чифт A-T - два водородни връзки. Съответно, по-високо съотношението на първите двойки, по-стабилна ще бъде молекулата. Когато денатурация на дължина на вълната 260 нм увеличава абсорбцията на светлината. Това хиперхромната ефект дава възможност да се осигури контрол върху молекулно състояние на вторичната структура. Ако разтворът бавно се охлажда стопен киселина между допълващите нишки на слаби връзки може да се образува отново, може да бъде спирала структура е идентичен с местните (оригинал). Тази способност на ДНК за денатуриране и ренатуриране молекули на базата метод хибридизация. Той се използва в изследване на структурата на нуклеинови киселини.

Двойната спирална молекула, която е носител на генетичната информация, трябва да отговаря на две основни изисквания. Първо, трябва да бъде повторен (възпроизведен) с висока точност, и второ, да кодира синтезата на протеинови молекули. Дезоксирибонуклеиновата киселина, която модел е описан от Watson и Crick, съответства напълно на тези изисквания. Установено е, че в съответствие с принципа на допълване, всяка верига в молекулата може да бъде матрица за образуване на нов взаимно съответстващи верига. В резултат на един етап на репликация този начин възниква сдвояване дъщерни молекули, които имат нуклеотидна последователност, идентична с тази в оригиналната ДНК молекула. Освен това, тази верига структурен ген в кодирания протеин аминокиселинната последователност определя.

Тъй като, както е оповестено ДНК отваряне и допълване принцип, установени процеси, които са отговорни за наследствени данни декодиране и в регулацията на генната синтез вещества. В допълнение, теорията е разработен и рекомбинантните молекули.