Ектодермален и фиброзна дисплазия. бъбречна дисплазия

Под дисплазия (в превод от гръцки като дис - отказ; wplasis - образование) се отнася до погрешно и да нарушат развитието на всеки орган. Това е - събирателен термин, обхващащ всички нарушения.

Фиброзна дисплазия се отнася до заболявания на скелетната система, и се характеризира с това, че костната тъкан се заменя от фиброзна тъкан. Този процес се деформира костите. Основната причина за това заболяване е появата на тумор процес, който започва в детето, а след това започва да прогресира. Фиброзна дисплазия е обикновено при жените.

болестни няколко класификации. Най-често е единица, в зависимост от степента на пролиферация на патологичен процес:

• monoossalnaya фиброзна дисплазия засяга само една кост;
• poliossalnaya - промени се наблюдават в няколко кости (обикновено се разпространява от едната страна на тялото, и често се случва в детството).

Първата форма на заболяването засяга черепната кост, острието, тръбни кости (дълго) ръб. Вторият - в същото време повече от петдесет на сто от всички кости на скелета.

Основните усложнения включват чести фрактури, които бързо се сливат, но подобрен щам в костите, както и сарком.

Фиброзна дисплазия всяко третиране не може да бъде, може само ортопедични процедури (трансплантация на костен кюретаж, остеотомия), и назначаването на лекарства, които облекчава болката.

Ектодермален дисплазия обхваща голям брой заболявания и синдроми (100), същността на който е наличието на ненормално развитие на ектодерма производни. Първият признак - наличие на хипертермия, които, когато са изразени и честите нападения могат да доведат до нарушаване на някоя от интелектуалното развитие, или смърт.

Можете да изберете от следните видове и техните симптоми.

Angidroticheskaya започва да се проявява при бебета, момче и продължава през целия живот. Основните характеристики са:

• наследствени заболявания;
• силна деформация на зъбите;
• наличието на забавяне на ноктите;
• лигавицата атрофия (гърло, уста, нос);
• външния вид е подобен на пациентите детето да вроден сифилис.

Симптоматично лечение е дадено. Забранени: празници в южните страни, работа в топли и химически заводи.

Gidroticheskaya ekzodermalnaya дисплазия се характеризира с промени в дланите, стъпалата, развитието на косъма. Тъй като лечението обикновено се прилага витамин "А" навън и навътре, омекотяване и сметана кератолитици. В допълнение към това, използвайте: ензимна означава Methyluracilum, анаболни стероиди, цинк, аминокиселини и biostimulants.

Бъбречна дисплазия има няколко вида, които се различават:

• морфологични прояви (кистозна и прости);
• Локализация (кортико-медуларен, медуларен и кортикална);
• Разпространение - общо, сегменти, фокусна).

Основната причина за това заболяване са генетични фактори и тератогенен вътрешно и външно влияние върху ембрион. Поради това, на базата на заболяването са вродени малформации, които, независимо от типа, водят до намаляване на размера на бъбреците, порочен развитие на паренхим, значително намаляване на неговите функции.

Лечението на това заболяване е симптоматично и чести случаите, когато има индикации за трансплантация на орган.

Като цяло, дисплазия включва група от заболявания, които включват ненормално развитие на орган или на цялата система. Като правило, основните причини - генетични и вродени фактори.

Лечението е симптоматично или препоръки са за трансплантация на орган или костен.