Мускулна дистрофия

Мускулна дистрофия се отнася до група от заболявания, които се характеризират със симетрични, прогресивна атрофия на цялата налична скелетните мускули. Заболяването се проявява почти асимптоматична, тъй като няма изразена болка или загуба на усещане в крайниците се наблюдава.

Никакви финансови средства за лечение на такива заболявания като мускулна дистрофия, все още не са разработени. В момента има няколко основни типа на това заболяване. Но най-често срещаната мускулна дистрофия, почти 50% от всички наблюдавани този вид. Обикновено заболяването започва да се развива в детството, и на 20 години, води до смърт. Други видове дистрофия развиват прогресивно по-малко, така че пациентите могат да живеят до 40 години. А видове, като рамото-предната дистрофия и разбира колан по принцип не оказва влияние върху продължителността на живота.

Развитието на това заболяване може да бъде причинено от различни гени. Например, комплексът е само на един човек, болни видове. Ген в тези видове секс хромозома. По-леките форми на заболяването може да навреди не само мъжете, но и жените.

Всяка прогресивна мускулна дистрофия причинява мускулна атрофия. Но тази патология има различни степени на тежест и различно време на възникване.

Например, мускулна дистрофия, започва да се проявяват в ранна детска възраст, някъде между 3 и 5 години. При деца, има характерна походка клатушкайки се нагоре по стълбите, те се изкачват с голяма трудност, като правило, често падане и просто не може да работи. Ако детето повдига ръцете си, тогава там е забавяне ефекта от остриетата на тялото, този симптом още се нарича "криловидни остриета." Дете на болестта, на възраст от 9-11 години става ограничава до инвалидна количка. Дистрофия засяга също така и на сърдечния мускул, което почти винаги води до смърт от сърдечна недостатъчност, което се случва обикновено внезапно. В допълнение, пациентите могат да умират от инфекция или дихателна недостатъчност.

Дистрофия, която е локализирана области на унищожаване, се развива много по-бавно. Първите симптоми могат да се появят само в продължение на 5 години, но след 15 деца все още е в състояние да ходи и често много по-късно. Признаци на леко недохранване са, например, заболявания като: лошо процес сукалче, не могъл да се определя устните му да свирка, невъзможността да се повиши с ръце над главата си. Често заболяването се изразява в необичайни изражението на лицето и заседнал начин на лица през плаче или се смее.

Ако има съмнение за болестта, трябва незабавно да се покаже на детето на лекар, който, от своя страна, да назначи специален изпит. Доста често в анализа се взема парче мускулна тъкан - биопсия. Това обикновено показва наличните клетъчни промени и наличието на мазнини. При анализа на всички данни, лекарят може по-точно да се предскаже хода на заболяването.

В специализирани медицински центрове с най-съвременни съоръжения, лекарите могат с точност да се определи дали дадено дете е изложено на заболяването. За тази цел най-близките роднини са изследвани за наличие на съответните гени. Ако имате фамилна история на заболяването, тези, които ще се зачене дете, трябва да се консултирате преди в подобни медицински генетични центрове.

В случай, ако на плода при бременност се проявява болестта, като мускулна дистрофия, лечението трябва да се използва веднага. Лекува никакъв случай не са, както вече бе споменато, но има някои ортопедични апарати, упражнения и хирургия, най-накрая. Всичко това ще най-малко в продължение на известно време, за да спаси мобилност на детето.