Мъж хромозоми. На Y-хромозома, която засяга и е отговорен за това, което?

Предметът на генетични изследвания - феномените на наследственост и вариации. American Scientist T-X. Morgan създава теорията хромозома на наследственост, което доказва, че всеки вид могат да се определят някои кариотипове че съдържа тези видове хромозоми като соматични и зародишни. Последно представена отделна двойка се различава при мъже и жени. В тази статия ще разгледаме как структурата има мъжки и женски хромозоми и как те се различават помежду си.

Какво е кариотип?

Всяка клетка, съдържаща ядро се характеризира с определено количество хромозоми. Тя се нарича кариотип. В различни видове присъствието на структурните единици на наследственост е строго специфичен, например, човешки кариотип на 46 хромозоми в шимпанзета - 48 раци - 112. Тяхната структура, размери, форма, различна от индивидите, принадлежащи към различни таксономични таксони. Броят на хромозомите в клетките на тялото се нарича диплоиден. Тя е типична за соматични органи и тъкани. Ако в резултат на мутации кариотип промени (напр при пациенти с Клайнфелтер синдром брой хромозоми 47, 48), тези хора са намалени плодородие и в повечето случаи безплодно. Други наследствено заболяване, свързано с половите хромозоми - Turner синдром-Shereshevscky. Той се среща при жени, които не са в кариотипа 46 и 45 хромозоми. Това означава, че в сексуалната двойка не е налице две Х хромозоми, но само един. Фенотипно проявява в неразвитостта на половите жлези, недобре дефинирани вторични полови белези и безплодие.

Соматични и полови хромозоми

Те се различават както по форма, както и набор от гени в тях. хромозоми човека мъжки и бозайници, включени в heterogametic секс двойка XY, осигуряване на развитие на двете първични и вторични мъжки полови белези. При мъжете, сексуална птици двойка се състои от две идентични ZZ мъжки хромозоми наречени homogametic. За разлика от хромозоми, които определят пола на организма, наследствена структура кариотип са идентични както при мъже и при жени. Те са наречени автозоми. В човешкото кариотипът на 22 двойки. Мъжки и женски полови хромозоми образуват двойка 23, следователно кариотипът на човека могат да бъдат представени като обща формула: 22 двойки автозоми + XY и жени - 22 двойки автозоми + XX.

смекчен израз

Получаване на зародишни клетки - гамети, която се образува при сливането на зиготата среща в гонадите: тестисите и яйчниците. Тези тъкани, направени мейоза - процеса на клетъчно делене, което води до образуването на гамети, съдържащи хаплоиден набор от хромозоми. Овогенезата яйчниците узряването на ооцитите води до само един вид: х + 22 автозоми и съзряване на сперматогенезата gomet осигурява два вида 22 автозоми и х + 22 автозоми + Y. При хората пола на бебето се определя по време на синтез на сперматозоидите и яйчни ядра и зависи от кариотипа на сперматозоиди.

Хромозома и механизма на определяне пол

Ние вече се счита моментът, в който има секс решителност при хората - в момента на оплождането, а това зависи от хромозомите на сперматозоидите. С други животни половете се различават по броя на хромозомите. Например, морски червеи, насекоми, скакалци в диплоидни мъже, има само една хромозома на двойка секс, а жените - и двете. По този начин, морски червей хаплоиден набор от хромозоми мъжки atsirokantusa може да се изрази чрез формулите: 0 + 5 хромозоми или хромозома 5 + х, и жените са в яйца, само един набор от хромозоми 5 + х.

Какво влияе на полов диморфизъм?

В допълнение към хромозомна има и други начини за определяне на пола. Някои безгръбначни - ротатория, полихети - пол се определя преди сливането на гаметите - оплождане, в които мъжките и женските хромозоми образуват хомоложни двойка. Женските морски многочетинести червеи - dinofilyusa по време на овогенезата да формират два вида яйце. Първият - малък, обеднял жълтък - от мъжки пол се развиват. Други - големи, с огромен запас от хранителни вещества - се използват за развитието на женските. В медоносните пчели - редица насекоми Hymenoptera - жени произвеждат два вида яйца: диплоиден и хаплоиден. От неоплодени яйца се развие в мъжките - търтеите и оплодените - женските са работници пчели.

Хормони и тяхното влияние върху формирането на пола

При хора, мъже жлези - тестисите - произвеждат полови хормони тестостерон серия. Те засягат както за развитието на първичните полови белези (анатомичната структура на вътрешни и външни полови органи), и по-специално физиология. Под влиянието на тестостерона се формират вторични полови белези - структурата на скелета, особено цифрите, косата на тялото на тялото, глас, структурата на ларинкса. яйчниците тялото на жената произвежда не само репродуктивните клетки, но също така и хормони, като се смесват секрети жлеза. Половите хормони като естрадиол, прогестерон, естроген, допринасят за развитието на външни и вътрешни полови органи, тялото разпределение на косата на жена тип, регулира потока на менструалния цикъл и бременността. Някои гръбначни, риба, прешленести червеи и земноводни биологично активни вещества, произвеждани от половите жлези, оказват силно влияние върху развитието на първичните и вторичните полови белези и видове хромозоми в този случай не са толкова много влияние върху формирането на пола. Например, ларвите на морската многочетинести червеи - Bonelli - под влиянието на женски хормони престава да расте (размер 1-3 mm) са джуджета мъже. Те живеят в гениталния тракт на жени, които са с дължина до 1 метър тяло. При рибите-чистачи съдържат мъжки хареми на няколко жени. Жените, с изключение на яйчниците, са началото на тестисите. Веднага след като мъжкият умира, един от харема на жените поема неговата функция (в тялото й да започне да развива активно мъжките полови жлези, които произвеждат полови хормони).

регулиране секс

В човешката генетика, това се извършва чрез две правила: първата определя отношението на елементарен половите жлези от секрецията на тестостерон и MIS хормон. Второто правило посочва ключовата роля на Y-хромозома. Мъжки пол и неговите съответни анатомични и физиологични симптоми развиват под влиянието на гени, намиращи се в Y-хромозома. Взаимовръзка и зависимост на двете правилата на човешката генетика се нарича принципа на растеж: в ембриона, което е хетеро (има основите на женски жлези - Мюлеров канал и мъжките полови жлези - Wolffian канални) диференциране на ембрионални гонадата зависи от наличието или отсъствието на кариотип Y хромозомата.

Генетична информация в Y-хромозома

Проучвания генетиците, особено Т-X. Morgan, беше установено, че при хора и бозайници, генната структура на X и Y хромозомите не е същото. Мъж хромозоми при хора имат някои алели присъстващи на X-хромозомата. Въпреки това, в тяхната генофонд представени КРЗ ген контролиране на сперматогенезата, което води до образуването на мъжкия пол. Наследствени заболявания на този ген в ембриона води до развитието на генетично заболяване - синдром Suayra. В резултат на женската развива от такова ембрион съдържа XY кариотип сексуална двойка или само част от Y-хромозома, съдържащ генен локус. Той активира развитието на половите жлези. Пациенти жени не са диференцирани вторични полови белези, а те са безплодни.

Y-хромозома и генетични заболявания

Както е отбелязано по-рано, мъжката хромозома, различна от Х-хромозомата като размера (това е по-малка) и формата (тип кука). Също така за нея, и определен набор от гени. Например, мутация на един от гените в хромозомата са фенотипно проявената вид на груби сноп коса на меката част на ухото. Тази функция е характерна само за мъже. Известно е наследствено заболяване, причинено от хромозомна мутация като синдром на Klinefelter. Болният е в кариотипа допълнително женски или мъжки хромозоми: XXY или HHUU. Основната характеристика е диагностичен патологичното растежа на млечните жлези, остеопороза, безплодие. Заболяването е често срещано явление: на всеки 500 новородени момчета 1 пациент.

За да обобщим, ние се отбележи, че при хора, както и при други бозайници, пола на организма се определя в момента на оплождане, поради известна комбинация на зигота X и Y полови хромозоми.