Синдром БАС. Амиотрофична латерална склероза: лечение

През 1869 г. френският психиатър Шарко направи точно описание на такова заболяване като амиотрофичната латерална склероза.

Какво представлява това заболяване?

С развитието на това заболяване възниква дегенерация на периферните и централните неврони на главния път на нервната система. Някои елементи се заменят с глия. Пирамидалният лъч обикновено е много по-поразителен в страничните колони. Оттук и епитетът - страничен. Що се отнася до периферните неврони, то е много засегнато в областта на предните рога. Ето защо болестта е придружена от друг епитет - амиотрофичен. В същото време името точно подчертава един от клиничните признаци на заболяване - мускулна атрофия. Синдромът на ALS е доста сериозно заболяване. Заслужава да се отбележи, че името, което даде скръбта на Шаркот, колкото е възможно, отразява всичките му характерни черти: симптомите на поражението на пирамидалния лъч, разположен в страничната колона, съчетано с мускулна атрофия.

Симптомите на заболяването

Днес много хора са принудени да живеят с такова заболяване като синдрома на ALS. Симптомите на това заболяване са доста различни. Струва си да се отбележи, че общите признаци на заболяване практически нямат ефект. Разработен от ALS поотделно. На ранен етап има някои признаци, които могат да определят развитието на това заболяване.

1. Нарушения на движението. Пациентът започва да се спъва много често, да пада върху неща и да пада в резултат на отслабване, както и частична мускулна атрофия. В някои случаи меките тъкани стават вцепенени.
2. Нарушаване на речта.
3. Мускулни крампи. Най-често този феномен се среща в областта на телетата.
4. Фашикулацията е леко потрепване на мускулите. Често този феномен се описва като "гъски". Обикновено се появява фаскулация върху дланите.
5. Частично забележима атрофия на мускулните тъкани на краката и ръцете. Особено често такива процеси започват в областта на раменния пояс: ключица, раковини и рамене.

Синдромът на ALS се развива във всяко лице по свой начин. Това заболяване е много трудно да се диагностицира в ранните етапи. Ако човек има някои признаци на амиотрофична латерална склероза, но диагнозата не е потвърдена, пациентът може да страда напълно от друго заболяване.

Други признаци на ALS

Синдромът на ALS се характеризира с прогресивно развитие. С други думи, атрофията и отслабването на горните мускулни тъкани се увеличават само. Ако човек с трудности натисна копчетата, а след това с течение на времето, просто не можеше да го направи. Това важи и за други умения.

Постепенно пациентът губи способността си да ходи. Отначало може да се нуждае от обикновен проходилка, а по-късно от инвалидна количка. В допълнение, отслабените мускули не могат да поддържат главата на пациента на правилната позиция. Тя винаги ще падне върху гърдите си. Ако болестта покрива мускулите на цялото тяло, тогава човек не може практически да излезе от леглото, да остане в седнало положение дълго време и също да се преобърне от една страна на друга.

Що се отнася до речта, ще има и проблеми. Пациентът постепенно развива синдрома на ALS. Симптомите на това заболяване могат да бъдат напълно различни. В началния етап пациентът започва да говори "в носа". Речта му става все по-различна. В резултат на това той може напълно да изчезне. Въпреки че много пациенти запазват способността си да говорят до края на живота си.

Други трудности

Ако се направи диагноза и заболяването е синдром на ALS, местният пациент трябва да се подготви за по-големи затруднения. В допълнение към факта, че човек почти напълно губи способността си да се движи, той започва да има проблеми с храненето. В някои случаи може да се наблюдава повишено слюноотделяне. Това явление също причинява много неудобства и е много опасно. В края на краищата, докато ядеш, пациентът може да поглъща слюнката в големи количества. В един момент може да се наложи ентерално хранене.

Постепенно има различни нарушения, свързани с работата на дихателната система. Поради това може да започне дихателна недостатъчност. Такива заболявания на централната нервна система причиняват много проблеми. Често пациентите имат главоболие и задушаване. Много често хората с амиотрофична латерална склероза страдат от кошмари. Има случаи, когато поради липса на кислород пациентът започва халюцинации, както и чувство за дезориентация.

Защо има амиотрофична латерална склероза

Много лекари разглеждат тази болест като дегенеративен процес. Въпреки това, истинските причини за амиотрофична латерална склероза все още не са известни. Някои експерти смятат, че това заболяване е инфекция, причинена от филтриращ вирус. Синдромът на ALS е сравнително рядко заболяване, което започва да се развива при хора след около 50 години.

Що се отнася до лекарите със значителен опит, те са свикнали да разделят всички органични заболявания на гръбначния мозък в дифузни и системни. Що се отнася до амиотрофичната латерална склероза, тук са засегнати само моторните пътища, но чувствителните остават напълно нормални. В резултат на хистопатологични изследвания са направени някои корекции на предишното разбиране на системните лезии.

И така, какво може да обясни развитието на тази или онази патология на мозъка и гръбначния мозък? Очевидно, при определена болест системният характер зависи от няколко фактора.

1. Специална прилика на токсин или вирус с определена форма на нерв. И това е напълно възможно. В края на краищата токсините имат напълно различни химически характеристики. В допълнение, централната нервна система далеч не е хомогенна в това отношение. Може би това е причината за амиотрофичната латерална склероза?
2. Също така, заболяването може да възникне в резултат на специфичното кръвоснабдяване на някои части на човешката нервна система.
3. Причината може да служи като характеристика на лимфната циркулация в канала на гръбначния стълб и на циркулацията на течности в централната нервна система.

Защо има синдром на ALS? Причините все още са неизвестни. И учени от цял свят просто правят предположения.

Диагностика на заболяването

В повечето случаи диагнозата амиотрофична латерална склероза причинява някои трудности. В края на краищата, заболяването се различава от промените в цереброспиналната течност, етиологията, наличието на неврозифилитични, най-често зенитни симптоми. Диагностицирането на синдрома на ALS е трудно поради няколко причини.

1. Това е рядко заболяване.
2. Болестта на всеки човек се отразява по различен начин. В този случай няма толкова много общи симптоми.
3. Ранните симптоми на амиотрофична латерална склероза могат да бъдат леки, например леко разширена реч, неловкост в ръцете, неловкост. В този случай изброените признаци може да са последица от други заболявания.

Въпреки това, при диагностицирането на амиотрофична латерална склероза, трябва да се помни, че възникват много заболявания при селективно увреждане на моторните структури. При синдрома на ALS пациентът може да има болка в областта на шията, както и дисоциация на протеиновите клетки на CSF, блокиране на миелограмата и загуба на чувствителност.

Ако лекарят има подозрение, тогава той трябва да насочи пациента към невролог. И едва след това може да се наложи да се подлагат на серия диагностични изследвания.

Лечение на ALS

Както вече беше споменато, синдромът на ALS е нелечимо заболяване. Ето защо в света все още няма лечение за това заболяване. Въпреки това, има много лекарства, които помагат да се елиминират симптомите. Например в Европа и Съединените щати се използва лекарството "Riluzol". Това е първият и единствен наркотик, който е одобрен. Въпреки това, в нашата страна този лекарствен продукт все още не е регистриран. Лекарят не може официално да го препоръча. Трябва да се отбележи, че това лекарство не освобождава болестта. Въпреки това, той влияе върху продължителността на живота на пациентите с синдром на ALS. Това лекарство се освобождава в таблетки. Вземете го няколко пъти на ден. Преди употреба трябва внимателно да проучите листовката.

Как действа Rilusol?

Когато нервният импулс се предава, се освобождава глутамат. Това вещество е химически медиатор в централната нервна система. Лекарството "Riluzol" ви позволява да намалите количеството глутамат. Както показва изследванията, изобилието от това вещество може да доведе до увреждане на невроните на гръбначния мозък и мозъка.

Клиничните изпитвания на лекарството показват, че тези пациенти, които приемат лекарството "Riluzol", живеят много по-дълго от други. В същото време продължителността на живота им се е увеличила с около 3 месеца (в сравнение с тези, които са приемали плацебо).

Антиоксиданти срещу болестта

Тъй като причините за амиотрофичната латерална склероза все още не са установени, няма и лекарство срещу болестта. Учените вярват, че хората, страдащи от синдрома на ALS, са по-податливи на отрицателни ефекти от свободните радикали. Напоследък са започнали специални проучвания, които са насочени към разкриване на всички полезни действия, които се предоставят на организма в резултат на приемането на добавки, съдържащи антиоксиданти в него. Преди да използвате такива лекарства, трябва да се консултирате със специалисти.

Антиоксидантите са отделен клас хранителни вещества, които помагат на човешкото тяло да предотврати всякакви щети от свободните радикали. Въпреки това някои добавки, които вече са преминали клинични изпитвания, уви, не дадоха очаквания положителен ефект. За съжаление, някои заболявания на централната нервна система не могат да бъдат излекувани. Независимо как искате.

Съпътстваща терапия

Едновременната терапия може значително да улесни живота на тези със синдрома на ALS. Лечението на това заболяване е дълъг процес. Ето защо е важно не само лечението на основното заболяване, но и съпътстващите симптоми. Експертите смятат, че пълната релаксация позволява поне за известно време да забравите за страха и да премахнете безпокойството.

За да отпуснете мускулите на пациента, можете да използвате рефлексология, ароматерапия и масаж. Тези процедури нормализират циркулацията на лимфата и кръвта, а също така ви позволяват да се отървете от болка. В края на краищата, когато се провеждат, се стимулират ендогенните обезболяващи и ендорфините. Всяко нарушение на централната нервна система обаче изисква индивидуален подход. Следователно, преди началото на курса на процедурите трябва да бъдат разгледани от специалисти.

В заключение

Към днешна дата има много нелечими болести. Той е такъв и се отнася до синдрома на ALS. Снимката на пациентите с амиотрофична латерална склероза е просто шокирана. Тези хора страдат много от страданията, но независимо от това те живеят. Разбира се, не е възможно напълно да се отървете от болестта, но има много методи, които могат да премахнат някои от симптомите. Основното нещо, което трябва да запомните, е, че човек, страдащ от синдрома на ALS, се нуждае от помощ и непрекъснат надзор. Ако нямате необходимите умения, можете да помолите за помощ от тесен профил и физиотерапевти.