Вроден хипотироидизъм

Вроден хипотироидизъм е заболяване на жлезите. Заболяването се характеризира с намаляване на функцията, изпълнявана от щитовидната жлеза. Вроден хипотироидизъм се диагностицира рядко (един случай на петте хиляди души). Опасността от това заболяване се дължи на факта, че липсата на хормони се отразява негативно на развитието на функциите на нервната система и психомоторни на децата, да ги възпрепятстващи.

Хипотиреоидизъм при новороденото се развива в утробата. Най-често срещаната болест склонни момичета, отколкото момчета.

Хипотиреоидизъм е дете може да се характеризира с пълна или частична липса на щитовидната жлеза. Намаляването на функциите, свързани с липсата на неговите хормони: тироксин, трийодотиронин. По този начин, на нероденото дете е маркиран патология отразява негативно на нормалното развитие и функциониране на тялото му.

Вроден хипотироидизъм се характеризира с различни смущения във функционирането на хипофизната жлеза, щитовидната жлеза и хипоталамуса. Повечето случаи на заболяването имат първичен характер.

Днес, на прогнозната причината за заболяването се считат за генетични заболявания. Повечето от случаите (80%), спорадично заболяване, присъщи на други думи, за да се установи всякакъв вид наследствено предаване или връзка с отделна популация не е възможно.

Вродена хипотиреоидизъм вторичен е много по-рядка форма на болестта, а не основния. Заболяването се характеризира с нарушения в структурата "команда център" - хипофиза - щитовидната жлеза, което изпълнява контрол.

Вроден хипотироидизъм е сериозна опасност за живота и здравето на децата.

Това се дължи главно на въздействието на липсата на хормони на щитовидната жлеза в развитието на гръбначния мозък и мозъка, вътрешното ухо и други структури в нервната система. Трябва да се отбележи, че на определен етап от липсата на оперативна съвместимост става необратим и нелечима. Деца с вроден хипотиреоидизъм са далеч назад в психомоторното и соматичното развитие. Цялостната картина след това се нарича в практиката кретенизъм. Това условие се счита за най-тежката от всички видове психомоторна незрялост.

Както показва практиката някои признаци на вроден хипотироидизъм могат да бъдат открити при раждането. Някои от симптомите по време на развитието на детето.

Основните симптоми на заболяването трябва да се класифицират като:

- забавяне доставка (повече от четири седмици);

- признаци на незрялост при раждането, въпреки "след термина" бременност;

- теглото на бебето, превишаващо 3500 грама;

- трудностите в процеса на зарастване на пъпната раната, продължително след раждането жълтеница;

- подуване на лицето, и подложките на гърба на ръцете и краката секции;

- летаргия; груб нисък вик, лошо сучене от гърдата.

Обикновено изостаналост в развитието се проявява през първите няколко месеца от живота. В този случай, пациентите са забавили приключването фонтанела и никнене на млечни зъби, чуплива и суха коса.

Лечението на болестта е насочена към запълване на дефицит на хормони на щитовидната жлеза. Тя използва натриев левотироксин. Структурата на лекарството и природен тироксин са идентични. Трябва да се отбележи, че дефицитът в работата или в структурата на щитовидната жлеза не може да бъде напълно излекувана. Ето защо, заместителна терапия е назначен за цял живот.

Обикновено лечението започва през втората седмица от живота на бебето. В някои страни (например Германия) терапия се препоръчва от осмия и деветия ден след раждането.

Към днешна дата, произведени различни аналози (търговска форма) на левотироксин. В зависимост от количеството на активното вещество с назначена доза. Ако е необходимо, отворете съответния аналогов или друга форма той трябва да се вземат под внимание.