Какво е синдром на Gardner?

Има много патологии, които се наследяват и са изложени на генетично ниво. Въпреки това, някои от които не са незабавни, но само в зряла възраст. Сред тези заболявания синдром на Гарднер. Това патология отнася до доброкачествени тумори, понякога има тенденция да злокачествено заболяване, т.е. отива в рак.

Описание синдром на Гарднер

Тази патология е станала известна напоследък. Той е описан за първи път в средата на 20-ти век, учените Гарднър. Той беше този, който установява връзка между доброкачествени образувания на кожата, костите и храносмилателния тракт. Другото наименование на болестта - това е едно семейство (или наследствена) аденоматозна полипоза. синдром на Гарднър е ужасно не само многобройните козметични дефекти по кожицата. Смята се, че полипоза на дебелото черво става злокачествена форма в 90-95% от случаите. Поради тази причина, патология счита за задължи предракови лезии. диференциалната диагноза се извършва със синдром на атерома Riklenghauzena, единична остеоми и чревни полипи.

Причините за заболяването и механизма на развитие

синдром на Гарднер отнася до наследствена патология. Тя се предава генетично от родителите и други членове на семейството (баби и дядовци). тип на унаследяване на заболяването - автозомно-доминантно. Това означава висока степен на вероятност от предаване на болестта от родителите на децата. В сърцето на Гарднър механизъм развитие синдром е дисплазия мезенхим. Поради тази тъкан е образувана от кожата, костите и лигавицата на стомашно-чревния тракт, е характеристика на това заболяване клиничната картина. В допълнение към генетична предразположеност мезенхимни дисплазия може да се формира под влиянието на вредните фактори, влияещи върху пренаталното развитие по време на първия триместър на бременността.

синдром на Гарднер: симптоми

Най-често заболяването се проявява в юношеска възраст (10 години). В някои случаи, първите симптоми започват по-късно - вече в зряла възраст. синдром на Гарднер има следните ефекти: Това е кожни тумори, меките тъкани, костни и храносмилателната система. В допълнение към чревни полипи могат да се появят в стомаха и дванадесетопръстника. На кожата може да се наблюдава на атером, Дермоидните и Атером, миома. Възможно е също така появата на доброкачествена меките тъкани. Те включват липом и лейомиоми. Всички тези тумори могат да се появят по лицето, скалпа, ръцете или краката. В допълнение има костни лезии. Те също принадлежат към доброкачествени, но често е трудно да функционира. Например, тумор на костта костта на долната челюст, череп. Тези израстъци пречат дъвка може да окаже натиск върху структурата на мозъка. Най-ужасната проява на заболяването е на червата полипи и други храносмилателния тракт. В повечето случаи, тумори на maligniziruyutsya храносмилателния тракт лигавиците, т.е. превърнат в рак. Полипите могат да бъдат дълго време да не се усети. Най-често, пациентите се оплакват от усложнения, чревна обструкция, кървене.

синдром на Гарднер лечение в Куба: ползите

Тъй като заболяването е облигатен предрак трябва хирургично отстраняване на тумори. Това е много важно, за да се диагностицира синдром на Гарднър. Фото пациенти могат да се видят в литературата на рак, или на специални обекти. В допълнение към клиничната проява е необходимо да се провежда радиография на храносмилателния тракт, колоноскопия. Кожни лезии и чревни полипи позволяват правилна диагноза. Gardner лечение синдром се извършва в много страни. Предимствата на кубинските клиники включват най-съвременна техника, цената на хирургически операции, високо квалифицирани професионалисти от цял свят. Лечението е да се премахнат засегнатата част на червата. Можете също така да се отървете от козметични дефекти на кожата.