Мозъка микроцефалия при деца: симптоми. Микроцефалия - един ...

Микроцефалия - това е сериозно заболяване. Тя се проявява под формата на ненормално развитие на мозъка, което означава директна редукция в размера си. В резултат на това дете с такава диагноза параметри неестествено малка площ в мозъка.

патология Описание

Микроцефалия - заболяване, характеризиращо се с намаление на мозъка тегло, чрез намаляване на параметрите на черепа и директно към обиколката на главата. Останалата част от телата са се развива съответно приети възрастови норми. Такива промени са причина за умствена изостаналост и аномалии в неврологично ниво.

Според наличните статистически данни, заболяването се диагностицира при дете на 10000. Бяха набелязани ясна връзка между пода и появата на бебето микроцефалия на.

В мозъка, с тази патология, има признаци на сериозни малформации: Agnese мазолестото тяло, хетеротопия, Lissencephaly. церебрални навивания са различни изгледи на сплескана, третични канали е почти напълно отсъства. Като правило, деца с диагноза времеви и фронталните лобове, малкия мозък, мозъчния ствол и таламуса остават недостатъчно развити.

Лекарите са идентифицирани две форми на такива заболявания като микроцефалия. Симптомите на всеки един от тях са почти идентични, но се появяват по различно време.

Основните причини за заболяването

• Интоксикация плода вътре в утробата, в резултат на влиянието на алкохол, наркотици и цигари, които се злоупотребява майка си в първия триместър на бременността.
• Ендокринна природата бъдещи майки.
• Прехвърлени бременна дамски инфекциозни заболявания (например, токсоплазмоза).
• Вътрематочната дете инфекция (заушка, морбили, рубеола, херпес).
• Влияние на някои групи лекарства.
• Механични повреди или наранявания на деца по време на раждане.

Много често (34%) на мозъка, причинено от микроцефалия хромозомни мутации. Те включват процес на промяна ген комплект, който причинява малформации в развитието на бебето в утробата.

Има случаи, когато родителите на здрави деца се раждат с някои отклонения. Въпреки това, нито те, нито експертите не могат да се идентифицират факторите, които са повлияли на развитието на болестта.

клиничната картина

Външно микроцефалия лесен за научаване, особено заболяване се диагностицира при по-големи деца. В нормално развитие, лицата на болни деца отбелязани хипоплазия на мозъка на главата. Като пораснат те стават визуални признаци на заболяване. Лицето на бебето е голям, наклонен челото е различен, главата, обаче, остава малък.

Микроцефалия при децата се проявява върху малка глава до една година, на което обиколката е по-малко от 34 см. Въпреки това, този фактор не е основен в крайната диагноза. Много често, голяма глава на новороденото - е индивидуален характеристика, наследени наследени от роднини.

Има и друг параметър, който може да бъде в болницата, за да се идентифицират заболяване - обиколка на гръдния кош. С тази диагноза, тази цифра надвишава размера на обиколка на главата, а при здрави малки деца по целия път наоколо.

Така, лекарите разграничават следните признаци на заболяване:

• Ръководител обиколка - 24-30 см.
• Rodnichok напълно затворен малък размер или различни.
• Хлапето тесен челото, силно изпъкнали уши, видни веждите хребети.
• Мускулна дистония.
• Прекомерната глава (мозък на ненормално малки).
• Височина и тегло на бебето е много по-ниско от нормалното.
• Конвулсии.
• Некоординираност.
• Кривогледство.

Микроцефалия - това е заболяване, при което пациентите имат малко бърз раздразнителност, или, напротив, постоянно муден и апатичен. Те са сравнително по-късно започват да държите главата си, седнете и дори обхождане. Мозъкът на децата различни много пороци, както и теглото му не надвишава белега на 500 грама.

В зависимост от степента на намаляване на мозъчно заболяване проявява различна степен на умствена изостаналост. Във всеки случай, всички поотделно. Едно дете може да бъде диагностициран с лека степен на слабоумие или идиотщина дълбока форма.

вродена микроцефалия

Основната форма на заболяването е с необичайно малък череп и неадекватно развитие на мозъка. Патология, образуван в първия или втория триместър на бременността поради генетични заболявания или действието на неблагоприятни фактори, описани по-горе. Деца с тази диагноза имат възможност за провеждане на независима социалния живот.

вторична микроцефалия

Симптомите най-често са придружени от церебрална парализа. Това се дължи на негативните фактори в третия триместър на бременността, както и поради травма и механични повреди по време на доставка. Тези фактори могат да включват злоупотреба с майката на алкохол и наркотици. Пациентите в допълнение към липсата на мозъка тегло наблюдавани възпалителни процеси, множествена кървене, тъканна некроза. По време на раждане на детето размер на главата е може да бъде значително намалена. Въпреки това, тъй като това забавя развитието на израстването, черепът става асиметрична форма, има признаци на умствена изостаналост. Децата, които са имали потвърдена диагноза "микроцефалия" в тази форма, обикновено не могат да ходят и дори да седнат.

диагностика

Пренатална диагностика включва ултразвук. По време на процедурата, лекарят обобщава по време на ехографски данни за размера на плода главата и тялото с регулаторни мерки. Надеждна информация може да бъде получена само в случай, ако знаете точно бременност.

Инвазивна диагностика - определянето на мутации на гените и хромозомите. Такова изследване се провежда при пробиване на мембрани балон, като материал за изследването са въси на плода, околоплодната течност и частиците на епитела.

Родителските скрининг включва ултразвук и кръвна биохимия. Също така, на пациента изисква да попълни специален формуляр въпросник, който наред с други въпроси, има колона от бременността. Данни и резултати от анализи се обработват по специална компютърна програма, която показва, че вероятността от такива заболявания като микроцефалия мозъка.

Новородено скрининг се провежда още в първите минути след раждането на базата на визуални параметри. Ако диагнозата се потвърди, цялостна проверка се назначава по-късно.

Какво трябва да се лекува?

Микроцефалия - неизлечима болест, за да се възстанови нормалната мозъчна дейност невъзможно, но има начини за неговото отстраняване.

Терапия заболяване е свързано с цялостен подход, дейността на които обикновено са насочени към физическото и интелектуалното развитие на бебето до максималната му адаптация в обществото.

Лечението се извършва по три начина:

1. Drug терапия. Използва за стимулиране на метаболитните процеси в мозъка. За тази цел, назначен седативни средства, антиконвулсанти и дехидратация ( "Nootropil", "piriditol" "Cere").
2. Физиотерапия, упражнения терапия, масажи.
3. Терапевтични мерки за коригиране на интелектуалното развитие на детето. В нашата страна има специални училища-интернати за деца с увреждания на централната нервна система, както и диагнозата на "микроцефалия". Снимки на децата, участващи в тези институции, могат да бъдат намерени в тази статия.

Лечение на млади пациенти с първична форма на болестта понякога е успешна. Когато е правилно избран терапия дете никога няма да бъде напълно здрав, но ще бъде в състояние да провежда опростена социалния живот.

По отношение на вторичната форма, тук нещата са много по-лоши. Много от децата, въпреки тежко и продължително лечение, не могат да притежават най-елементарните умения.

перспектива

Микроцефалия - патология, която причинява сериозни психични разстройства. Съвременната медицина, за съжаление, не дава успокоение прогнози за пациенти с диагноза. Пълно излекуване е невъзможно. Основната задача на лекарите и родителите е да се научи детето е приоритет на умения за самообслужване, както и за възстановяване на нормалния двигателна активност.

Според наличните статистически данни, средната продължителност на живота с микроцефалия поради липса на развитие и функциониране на мозъка е 12-15 години. В много редки случаи, хората живеят до 30 години. Като цяло, хората с това заболяване умират от инфекциозни заболявания.

предотвратяване

мозъка микроцефалия - сравнително рядко състояние, за да предупреди, че не е възможно да се развие. Ако семейството вече е роден бебе с този вид аномалия, експертите препоръчват родителите да премине специална медицинска и генетични тестове за оценка на риска от подобно заболяване при тези деца.