Остра миелоидна левкемия

Остра левкемия - заболяване на системата хематопоетичното, въз основа - неограничена пролиферация на туморни клетки, които са му морфологичен субстрат. Остра миелоидна левкемия относно класифицирането FAB е разделен на седем опции. В основата на класификация - нивото на диференциация на клетките, представляващи субстрат левкемия. Миелобласти тумор клон се получава от стволови клетки, които са способни да произвеждат колонии нарастващия брой на миелоидните клетки, мегакариоцити, еритроцити, макрофаги.

Най-често се наблюдава варианти M0-М3. В основата на първите две - клетките без диференциация. differentsirovanokletochny - M2 опция. М3 промиелоцитна изпълнение се характеризира с ненормални клетки към гигантски зърна. M4 и M5 - миелобластна левкемия и monoblastny. М6 - erythromyelosis, с повишена пролиферация на еритроидни клетки. M7 - megacaryoblastic левкемия. От всички варианти, които се представят с остра миелобластна левкемия, прогноза е най-благоприятен, когато M0-М2.

етиопатогенезата левкемия

Какво е остра миелогенна левкемия. способността подобрена на клетки на мутации, дължащи се на действието на външни фактори (радиация, вируси, химически вещества) и предразположение към генетична нестабилност на генома - болестта. Това води до туморни клетки , способни на неограничен разделяне. Те образуват клон, който, от своя страна, чрез многократни мутации води до суб-клонинги.

Туморните клетки непрекъснато се произвеждат в костния мозък и увреждане принуждават нормалната хематопоеза зародиш. Постепенно, отиват в периферната кръв и метастази на органи, образуващи допълнителни огнища на анормален хематопоеза. Разработване миелоидна левкемия с характерна клинична картина за него.

Клиника остра миелогенна левкемия

Поради нарушаване на нормалната хематопоезис при пациенти с анемия, броят на зрели неутрофилите и тромбоцитите намалява рязко. Притеснен виене на свят. слабост. Има признаци на кървене: кръвоизливи по кожата и лигавиците, повишено кървене по време на менструация, кръвотечение от носа. Болка в костите, подути лимфни възли на различни групи. Увеличен далак и черен дроб. Поради нарушения функция на левкоцитите, намаляват имунитета остра миелобластна левкемия потоци инфекции присъединяване. той често се проявява тежка ангина.

В по-късните етапи могат да бъдат прикрепени признаци на бъбречна недостатъчност и неврологични симптоми.

В поток остра миелобластна левкемия простира стъпка разположени прояви, ремисия, рецидив. В случай на неефективно лечение завършва етап терминал. Етап на заболяването се характеризира с някои клинични симптоми и кръвната картина и костен мозък.

диагноза на левкемия

Остра миелоидна левкемия е получено от цитохимични проучвания клетки, представляващи нейния субстрат и имунофенотипизиране - определяне миелоидни маркери. Морфологични методи за откриване на бластни клетки при определяне на вида на левкемия е даден само индикативна стойност, въпреки че те продължават да се ползват.

Понякога се използва генотипни методи, основани на полимеразна верижна реакция. Той се използва за определяне на остатъчните прояви на заболяването при пациенти в ремисия.

Остра миелоидна левкемия прогноза по-малко благоприятно от прогнозата на остра лимфоцитна левкемия. До 75% от пациентите с адекватно лечение постигане на ремисия. Има доказателства за изцеление на 20% е постигната ремисия с продължи интензивно лечение. На окуражаващи резултати се получават с трансплантация на костен мозък.