Пероксизомен функция. синдром на Зелуегър

Днес ние ви каним да се помисли пероксизомен функция. Каква стойност имат в клетката? ние също обръщат внимание на това, което болестта може да се открие с помощта на този органел.

Още в предговора, ясно е, че пероксизомите - това органели. Клетката, от своя страна, е част от изключително сложни дизайнер на всичко, което ни заобикаля. Дори и човек се състои от клетки, от които има много голям брой. И клетката се състои от още по-малки части, но те да й позволи да водят независим живот, тоест, да се обединят и да създадат сложни структури не е необходимо. Пример за това е най-простите едноклетъчни същества, които най-вероятно чули в часовете по биология в училище.

Преди да се изброят и опишат функцията пероксизоми, ние трябва да разберем какво е то и как те работят.

пероксизомите

Тези органели се появяват като малки вакуоли, техният размер е под 1.5 микрона. Пероксизомен заобиколен от тънка мембрана, и го разделя микрогранулите вътре, от вътрешната среда на цялата клетка. Какво можем да намерим по органела? Налице е ядрото, тя се нарича още Нуклеоидът. Важно е да се разбере, че тази част на пероксизомите няма връзка с ядрената структура или Нуклеоидът бактериите. Не бъркайте тези понятия. и често, така че откритите структури, наподобяващи кристали Нуклеоидът зона. Те се формират от фибрили и тръби. В основата на този органел отделя от пероксизомите, uratoksidoza съдържа в нея. Това е един от ензимите. Сега ние предлагаме да се помисли за функцията пероксизоми в клетката. Но преди това, по-отблизо в структурата.

структура

Сега ще кажа какво пероксизомите, структура и функции (виж таблицата) също ще бъдат разгледани от нас. Да започнем с това ние даваме визуална помощ под формата на таблица. На следващо място, пише подробно за структурата и функцията на пероксизомите. Таблицата може да бъде създаден от нас, но е достатъчно да се отбележи, че матрицата пероксизоми и се състои от нуклеотид.

Матрицата 15 съдържа пероксизом ензими. Нека да разгледаме някои от тях. Отбелязването най-важните от тях са:

• пероксидаза;
• каталаза;
• oksidoza;
• uratroksidaza.

И това, което функция след това изпълнява нуклеотид? Неговата роля е да се кондензира, същите тези ензими. Нека да погледнем на процеса на формиране на peraksisom. Те изникне от EPS, така че можем да кажем, че районът на производство на този органел - на ПТ. Ензимите са произведени от:

• EPS;
• hyaloplasm.

Тук е важно да се изясни, че мембраната, но тънки, но не проникват дори йони и на субстрати с ниско молекулно тегло. Сега можем да разгледаме функцията на пероксизомите. Самото начало този органел е от голямо значение за клетката.

функции

Пероксизомен функции са както следва:

• окисляване на органични вещества;
• окислението на мастни киселини;
• биосинтеза плазмалогени;
• изопреноид биосинтеза при животни;
• биосинтеза на холестерол;
• NDR2 протеин локализация;
• регулиране на системно възпаление;
• съдействие в процеса на дишане в растителните клетки, и така нататък.

Този списък е много дълъг, тъй като някои от функциите все още не са напълно изяснени. Сега ние предлагаме малко повече да се говори за синтеза на протеини. Важно е да се знае, че тези органели съдържат части, като например:

• ДНК;
• рибозомата.

Съответно, синтеза на протеин настъпва в ядрото. Следваща е вносът на вътрешната среда на пероксизомите. Как ядрото на вноса? С участието С-терминалния сигнал. Последователността на този насочване е много кратък, състояща се от 3 аминокиселинни остатъци.

Стойността на клиничния преглед

Ние разгледахме в предишната част, която функция се изпълнява от пероксизомите. Сега малко за клиничната дестинация данни органела. Сега ние поговорим малко за болестта, наречена - синдром Зелуегър. Това е доста сериозно заболяване, тя е причинена от нарушение на протеин внос. Следователно, пероксизоми празни, клетката и организма като цяло открити данни за остра органели недостатъчност. Хората, които страдат от тези заболявания имат трудности с работата на някои важни органи тук са:

• мозъка;
• черен дроб;
• бъбреците.

Децата, които се раждат с този синдром не могат да живеят дълго време и са принудени да напуснат нашия свят след много кратък престой. Заболяването е свързано с мутация на органела. Възможно е също така и по-малко опасни форми на заболяването.