Свързан наследство

Такова нещо като наследяване на характеристиките, широко изследван в генетиката. Това обяснява всичко сходството на потомство и родители. Интересно е, че някои от проявите на признаци се унаследяват заедно. Това явление е описано в подробности за първи път учен Т. Morgan, стана известно като "свързан наследство." Ще говорим повече за това.

Както е известно, всеки орган има определен брой гени. Хромозомите като в този случай - като строго ограничен брой. За сравнение, здравословен човешкото тяло има 46 хромозоми. Джийн, тъй като е хиляда пъти повече. Преценете сами: всеки ген е отговорен за обща черта, изразяващо се в появата на един човек. Разбира се, много от тях. Ето защо, ние започнахме да говорим за факта, че няколко гени са локализирани на едно хромозома. Тези гени се наричат свързващи групи и определят свързан наследяване. Такава теория е от жизненоважно значение за научната общност за дълго време, но само Т. Морган даде определение нея.

За разлика наследяване на гени, които са локализирани в различни двойки от същия хромозомата, свързан наследство причинява образуване digeterozigotnoy индивида на само два вида гамети, повтаряне на последователността на родителските гени.

Наред с това, има гамети, комбинацията от гени, която се различава от хромозомите майки. Този резултат е следствие на кросоувъра - процес, чието значение в генетиката е трудно да се надценяват, тъй като позволява на поколението, за да получите най-различни симптоми от двамата родители.

В природата съществуват три вида гени наследяване. За да се определи какъв тип е присъщо на тази двойка от тях, които се използват за изпитване кръст. В резултат на това той е сигурен, за да получите един от трите опции по-долу:

1. Създава се независим наследство. В този случай, хибридите са различни един от друг и от родителите си във външния вид, с други думи, в резултат на това ние имаме 4 различни фенотипове.

2. Пълен адхезионни гени. първото поколение хибриди бяха получени чрез кръстосване на родителските индивиди са еднакъв фенотип неразличими родителите и помежду си.

3. Частични адхезионни гени. Точно както в първия случай, когато пресече превръща клас 4 различни фенотипове. В същото време, обаче, създаването на нови генотипове, които са напълно различни от фонда родител. В този случай в гамети процес образуване взаимодейства кръстосано споменато по-горе.

Също така е установено, че по-малко от разстоянието между наследените гени в родителски хромозома, толкова по-вероятно тяхното пълно свързан наследяване. Съответно, по-далеч един от друг, те са разположени, по-малко преминаване случва по време на мейоза. Разстоянието между гени - фактор, който основно се определя вероятност свързан наследството.

Отделно, че е необходимо да се разгледа свързан наследство, свързано с пола. Същността на това е същото като в обсъдено по-горе изпълнение, обаче, наследени гени в този случай подредени в половите хромозоми. Следователно, за да се говори за този вид наследство е възможно само в случай на бозайници (мъж сред тях), някои влечуги и насекоми.

Като се има предвид факта, че XY - набор от хромозоми, което съответства на мъжкия пол, и XX - жената, ние се отбележи, че всички основни характеристики на които са отговорни за жизнеността на тялото, са разположени върху хромозома присъства в генотипа на всеки организъм. Разбира се, ние говорим за Х - хромозома. При жените може да присъства както рецесивни и доминантни гени в хромозомите. Мъжете също могат да наследяват само една опция - това е ген, се проявява в фенотипа или не.

Свързано наследство по отношение на пол, често се чува в контекста на заболявания, които са специфични за мъже, а жените са само носители на:

• хемофилия,
• слепота;
• Nai Хан - синдром Alex.