Учените казват, че има най-малко 79 "синдроми" на затлъстяването

Когато става дума за затлъстяване, то е много по-сложна, отколкото изглежда на пръв поглед. Нов преглед на научните изследвания в Канада показва, че затлъстяването има най-малко 79 различни форми, свързани с гените на хора, както и много от тях са много редки.

Затлъстяването е причинено от повреда в гените

Въпреки, че начина на живот фактори, като например диетата и физическата активност да играят важна роля в затлъстяване, проучвания са показали, че има и генетичен компонент към него. Поради това, в новия преглед, изследователи фокусирани върху типовете затлъстяване, които могат да бъдат причинени от гени. Те прегледани над 160 изследвания на генетични форми на затлъстяване. Предишни изследвания са показали, че има 20 до 30 различни вида затлъстяване - пишат авторите.

Но в новия преглед, учените са идентифицирали общо 79 генетични "синдроми" на затлъстяване. Съгласно синдром се отнася до условия, които са резултат от генетични промени и причиняват човешки затлъстяване, сред други симптоми. Например, един такъв "синдроми" на затлъстяване, което е отдавна известно, е генетично заболяване, наречено синдром на Prader-Willi. Според проучване, хората с този синдром може да възникне затлъстяване, изоставане в развитието, дефицит на растежния хормон, силен глад, и те са склонни да бъдат необичайно насипно приема на храна.

Според друго проучване, с умствени увреждания, аномалии на лицето и други симптоми могат да бъдат свързани с други синдроми.

Изследването твърди, че 43 от 79-те синдроми не се получи името. Освен това, учените са напълно определени основните генетиката само 19 синдроми. По този начин, те се съобщава частично разбиране на основните генетика, според проучване. Въпреки това, учените открили 22 синдром, който по-рано учените не знаеха нищо.

"По-добро разбиране на генетичните причини за тези синдроми могат не само да подобри живота на хората, засегнати от тези мутации, но и да ни помогне да разберем по-добре гените и молекулите, които са важни за затлъстяване," - казва старши автор на прегледа Девид Meyr, доцент по методи на здравните изследвания в Университета Макмастър в Онтарио, се казва в изявление.

Резултатите от проучвания за близнаци

Изследване на еднояйчни близнаци показват, че затлъстяването в 40-75 процента зависи от генетично заболяване - изследователите отчитат в проучването, публикувано на 27 март в списание със затлъстяването се прави преглед на. Той изследователи са фокусирани върху типовете затлъстяване, които са свързани с един-единствен ген и да причини синдром (синдром, по дефиниция, включват набор от симптоми).

Изследователите отбелязват, че две други групи разстройства генетични затлъстяването не са били включени в проучването: видове затлъстяване, които са свързани с множество гени, и тези, свързани с единичен ген, но не причината за синдроми.

преобладаване

Проучването също така обърна внимание на въпроса за това как разпространени са тези форми на затлъстяване, но прогнозите са достъпни само за 12 от тях. В действителност, тези синдроми са редки, техният брой е по-малко от 1 случай на 1 милион души. Едно от разстройства, например, наречено синдром на Ahlström, е намерен в приблизително един човек от 900, в съответствие с Националната библиотека по медицина.

Авторите отбелязват: те се надяват, че работата им ще се повиши ефективността на научните изследвания относно генетично определени синдроми затлъстяване.